生物探针解密细胞如何工作

                                                                 生物探针解密细胞如何工作

《Nature Methods》将目光投向一些细胞内的迷你粘合剂，以为它们值得关注。纳米抗体也被加州大学的研究职员所采用，来分析G蛋白偶联受体（GPCR）的动态构象变化。 
。适体经常从大量的随机序列被挑选出来，但自然的适体依旧存在如核糖开关中。编码这些迷你粘合剂的基因可与其他遗传编码的元件或蛋白相融合，以监控或扰乱细胞内的组分和过程。跟着显微镜分辨率的进步，更多细胞进入到我们的视线。适体是指与特定的目标分子结合的寡聚核酸或是肽链。在《Neuron》报道了这样的成果。来快速去除真核生物遗传体系中的绿色荧光蛋白（GFP）。此外，它们还应该足够小，这样才能接近角落中的蛋白。 
    追踪小的分子并干扰其活性对了解活细胞如何工作很有用。针对这些要求，研究职员开始将留意力转向胞内抗体和适体。对于细胞内蛋白的探针而言，什么最枢纽？首先，它们应当是目标特异的。这种基于纳米抗体的方法是通用的，由于它依靠进化上高度守旧的真核功能-泛素通路。研究职员以为，遗传编码的探针是首选，由于它们能轻松导入特定细胞或靶定细胞器。这使得研究职员首次观察到高兴性和按捺性的突触。胞内抗体是指在细胞内表达并作用于细胞内组分的抗体。
    它们可从一些自然产生极小抗体的动物（如骆驼或鲨鱼）中获得，也可经大的哺乳动物抗体改造而来。他们将胞内抗体与神经突触蛋白相结合，实时观察活神经元的突触。在这一背景下，选择合适的探针就更为枢纽。其次，不干扰蛋白的功能、定位或表达。